Trường hợp y tế hiếm gặp và bất thường của một cô gái trẻ Brazil đã thu hút sự chú ý của cộng đồng y tế và công chúng. Marcondes, 22 tuổi, đã phải đối mặt với tình trạng phát triển bất thường của bộ ngực, gây ra nhiều khó khăn trong cuộc sống hàng ngày.
Marcondes đã lớn lên như mọi đứa trẻ khác cho đến năm 14 tuổi, khi ngực cô bắt đầu phát triển không ngừng nghỉ. Trong giai đoạn đó, bộ ngực của cô tăng khoảng 750 gram mỗi tháng. Sự phát triển nhanh chóng này đã khiến quần áo của cô không còn vừa, và cô phải may đo quần áo mới để đáp ứng nhu cầu của mình.
Tuy nhiên, sự phát triển bất thường của bộ ngực đã khiến Marcondes cảm thấy không thoải mái và tự ti khi người lạ bắt đầu nhìn chằm chằm và chỉ trỏ vào bộ ngực của cô. Tình trạng này đã ảnh hưởng nghiêm trọng đến cuộc sống hàng ngày của cô, khiến cô gặp khó khăn khi thực hiện các hoạt động đơn giản như chạy, tập gym, và thậm chí là việc cúi người cắt móng chân và xỏ giày.
Sau khi được chẩn đoán với căn bệnh hiếm gặp gigantomastia, Marcondes đã phải đối mặt với nhiều triệu chứng khó chịu. Bệnh gigantomastia là một tình trạng khiến ngực phát triển quá mức và không kiểm soát. Bệnh này có thể khởi phát ngẫu nhiên hoặc liên quan đến thay đổi nội tiết trong giai đoạn dậy thì, mang thai, béo phì, sử dụng thuốc, rối loạn tự miễn. Các triệu chứng của bệnh bao gồm đau đớn, ảnh hưởng đến tư thế, tê đầu ngực, nhiễm trùng, tổn thương dưới ngực và các vấn đề tâm lý như lo âu, trầm cảm, ám ảnh cơ thể tiêu cực.
Bộ ngực của Marcondes đã nặng hơn 10 kg và gây ra nhiều khó khăn trong cuộc sống hàng ngày. Cô thường xuyên bị đau lưng, cổ và vai do phải chống chọi với trọng lượng của bộ ngực. Trong một số trường hợp, cô thậm chí phải dùng xe lăn để di chuyển do cơn đau nghiêm trọng.
Sau khi quyên góp được 7.200 USD, Marcondes đã thực hiện ca phẫu thuật thu nhỏ ngực vào ngày 25/10 năm ngoái. Ca phẫu thuật này đã giúp cô cảm thấy tự do và thoải mái hơn. Tuy nhiên, cô cũng phải chấp nhận mất hoàn toàn cảm giác ở núm vú và tương lai không thể cho con bú. Bác sĩ đã cảnh báo cô rằng các mô ngực có thể phát triển trở lại và cần tiếp tục theo dõi tình trạng của cô.
Marcondes hy vọng rằng trường hợp của mình sẽ giúp nâng cao nhận thức về căn bệnh hiếm gặp gigantomastia và giúp những người khác đang phải đối mặt với tình trạng tương tự có thể tìm thấy sự hỗ trợ và điều trị cần thiết. Nguồn
